新一代体内 CAR-T诞生！体内定点插入大片段DNA，高效生成CAR-T细胞
该研究开发了一个双载体系统，分别使用包被的递送载体和腺相关病毒来递送 CRISPR–Cas9 核酸酶复合物和 DNA 模板。并对这两个载体进行了优化，以实现针对 T 细胞的特异性递送和基因靶向效率。
Science：CAR 疗法跨界破局阿尔茨海默病！单次注射 CAR-星形胶质细胞，精准清除淀粉样蛋白斑块
这项研究首次证实，改造星形胶质细胞可成为神经退行性疾病的有效治疗策略，其创新之处不仅在于 “单次注射长效起效” 的临床优势，更在于突破了传统疗法依赖单一细胞类型的局限。
Nat Cancer：浙江大学方维佳等开发缺氧响应型CEA-CAR T，腹腔/静脉双路径重构实体瘤CAR-T治疗策略
该研究首次在人体中评估了一种低氧响应型CEA 靶向CAR-T细胞（PC13）治疗晚期CEA阳性实体瘤的安全性与初步疗效，为晚期复发难治实体瘤患者提供了新选择。
孙瑶/刘智多/张健团队开发精准Treg调节肽，有望优化IL-2疗法
该研究揭示了一种双重机制程序，通过这种药理学激活 MST1 可以促进 T 细胞调节细胞的扩增和稳定性，并突显了 DLST-6P 作为基于肽的免疫调节剂在治疗自身免疫和炎症性疾病方面的应用潜力。
Cell：我国科学家开发出有望治疗难治性白血病的改进型CAR-T细胞疗法——FACE-CAR T细胞疗法
这项研究提出了一个仿生平台，通过改善细胞连接和靶向药物递送来增强CAR T细胞性能。在强有力的临床前验证支持下，该策略为改善复发和难治性白血病的治疗结局提供了一种实用的方法。
韩为东/吴志强团队破解CAR-T耐药新机制
该研究发现，在因肿瘤 CD58 缺失而受损的 CAR T 细胞中，AP-1 介导的激活减弱，导致线粒体生成减少、代谢动力学障碍、线粒体膜电位丧失和活性氧积累。
in vivo CAR细胞疗法新思路：西湖大学高晓飞团队用红细胞递送mRNA，在体内生成CAR-髓系细胞，用于癌症免疫治疗
该研究提出了一种 in vivo CAR 细胞疗法新策略——将 mRNA-LNP 共价偶联至红细胞表面，利用红细胞天然归巢脾脏并与免疫系统互作的生理机制，实现对髓系细胞的高效靶向递送。
Cell子刊：清华大学江鹏等团队揭示p53缺失通过重编程代谢削弱Treg功能，靶向丙酰辅酶A合成或成干预新策略
研究发现Treg细胞中p53表达显著降低，并与异常升高的BCL-6水平呈负相关。p53缺失会导致免疫稳态失衡，并在体内外抑制Treg细胞功能。
Nature子刊：同济大学戈宝学团队等揭示结核杆菌通过增强Treg细胞抑制功能，促进自身存活
该研究首次揭示了结核杆菌通过分泌代谢产物亚油酸，上调 Treg 细胞的 CTLA-4 表达来抑制宿主抗结核免疫的新机制，为开发抗结核新型疫苗和药物提供了全新靶点和策略。
